目的:研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:选取2008年8月至2010年1月就诊于山西省肿瘤医院的50例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,采用DC-CIK联合化疗[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]为联合治疗组；选取临床资料相近的同期进行单纯化疗(多西他赛+顺铂)的50例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者为单纯化疗组,比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果:成功培养患者的DC-CIK细胞,其中的CD3+ CD8+、CD3+ CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).联合治疗组患者治疗后外周血各T细胞亚群均无明显变化,IFN-γ水平显著升高(P＜0.05)；单纯化疗组患者治疗后外周血CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD3 - CD56+细胞比例下降(P＜0.05),IL-2、TNF-α水平明显降低(P＜0.05).联合治疗组患者的DCR为78.0％,显著高于单纯化疗组的56.0％ (P ＜0.05)；联合治疗组患者1年生存率为50.0％,与单纯化疗组44.0％的差别无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)明显轻于单纯化疗组(P＜0.05),联合治疗组患者治疗后体力、食欲较单纯化疗组改善明显.结论:与单纯化疗相比,DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全、

作者：张俊萍；毛光华；史天良；杨晓玲；肖艳；张丽彬；冯慧晶；韩亚萍；智婷；王江涛；贾林梓

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2011 年 18卷 4期