目的:分析长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) TPTEPl在膀胱癌组织和细胞的表达,观察其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制.方法:收集2017年8月至2019年10月在武汉市东西湖人民医院泌尿外科接受手术治疗的43例膀胱癌患者的癌与癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测膀胱癌组织、膀胱癌细胞系(T24、BIU-87、5637、J82、UM-UC-3)中lncRNA TPTEP1的表达;选择表达最低的膀胱癌细胞为实验对象,分别转染阴性对照质粒(对照组)和lncRNA TPTEP1过表达质粒(实验组),采用MTT法和Transwell实验检测上调lncRNA TPTEP1对细胞增殖和侵袭的影响.采用生物信息学技术预测lncRNA TPTEP1可能的靶分子,qPCR和WB检测lncRNA TPTEP1下游分子的表达水平.结果:与癌旁组织比较,膀胱癌组织中lncRNA TPTEP1的表达下调(P＜0.01);与正常膀胱上皮细胞比较,各膀胱癌细胞系中lncRNATPTEP1的表达均下调(均P＜0.05),以T24细胞中的表达最低(P＜0.01).上调lncRNATPTEP1可抑制T24细胞的增殖(P＜0.05)和侵袭(P＜0.01).生物信息学技术显示,lncRNA TPTEP1可互补结合miR-129-5p,miR-129-5p可互补结合EMP3.上调lncRNATPTEP1可抑制T24细胞中miR-129-5p的表达(P＜0.01),从而间接促进EMP3 mRNA和蛋白的表达(P＜0.0

作者：程汉波；夏涛；刘加元；贾波；薛梅；姚俊波；高瑞辉

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2021 年 28卷 3期