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目的:探讨多结节非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的驱动基因突变情况与临床病理特征的关系,为多结节NSCLC患者治疗提供分子诊断依据.方法:本研究共纳入2018年1月至2023年10月间云南省肿瘤医院分子诊断中心检测的121例多结节NSCLC患者的253个肺结节肿瘤组织标本,以第二代测序(NGS)技术或扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)技术检测多结节NSCLC 组织中驱动基因突变情况,分析其与患者临床病理特征的关系,比较不同结节间肺癌驱动基因的突变异质性.结果:与非"宣威"NSCLC相比,"宣威"多结节NSCLC患者驱动基因突变具有显著的地域特点,表现在"宣威"患者具有较低(20

作者:王晓雄;李权;沈正海;蔡静静;李卓颖;沈绍聪;李鸿生;刘馨;刘熙;刘俊熙;郭银金;杜亚茜;兰云意;马露瑶;杨锐娇;吴顺先;周永春;黄云超

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2024 年 31卷 4期

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作者:
王晓雄;李权;沈正海;蔡静静;李卓颖;沈绍聪;李鸿生;刘馨;刘熙;刘俊熙;郭银金;杜亚茜;兰云意;马露瑶;杨锐娇;吴顺先;周永春;黄云超
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2024 年 31卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 肺结节 EGFR KRAS 基因突变 non-small cell lung cancer(NSCLC) pulmonary nodule epidermal growth factor receptor(EGFR) KRAS gene mutation
目的:探讨多结节非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的驱动基因突变情况与临床病理特征的关系,为多结节NSCLC患者治疗提供分子诊断依据.方法:本研究共纳入2018年1月至2023年10月间云南省肿瘤医院分子诊断中心检测的121例多结节NSCLC患者的253个肺结节肿瘤组织标本,以第二代测序(NGS)技术或扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)技术检测多结节NSCLC 组织中驱动基因突变情况,分析其与患者临床病理特征的关系,比较不同结节间肺癌驱动基因的突变异质性.结果:与非"宣威"NSCLC相比,"宣威"多结节NSCLC患者驱动基因突变具有显著的地域特点,表现在"宣威"患者具有较低(20

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