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[目的]研究黄芪总黄酮对二甲基亚硝胺(DMN)肝硬化大鼠肝组织PPARγ和FXR表达的影响.[方法]53只雄性SD大鼠,随机分为正常组10只和肝硬化造模组43只,造模组给予DMN腹腔注射造模共4周.实验第3周造模组大鼠随机分为模型组14只和黄芪总黄酮干预组(低剂量组14只、高剂量组15只),干预组给予相应剂量的药物灌胃共4周.实验结束后处死大鼠采集标本,肝组织经甲醛固定、石蜡包埋后4 μm切片,经脱蜡、洗涤、微波抗原修复、5% BSA封闭后,与一抗(PPARγ抗体浓度:1∶60; FXR抗体浓度:1∶50)37℃孵育,以PBS代替一抗做阴性对照.使用二步法免疫组化检测试剂盒,采用SABC法进行检测.[结果]与正常组相比较,模型组PPARγ和FXR阳性表达均明显减少.与模型组比,黄芪总黄酮干预组PPARγ和FXR阳性表达明显提高,其中尤其以高剂量组表达增加明显.[结论]黄芪总黄酮能够上调DMN肝硬化大鼠肝组织PPARγ和FXR表达而发挥抗肝纤维化作用.

作者:汪美凤;麦静愔;陈高峰;平键;成扬

来源:中国中西医结合消化杂志 2014 年 22卷 5期

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作者:
汪美凤;麦静愔;陈高峰;平键;成扬
来源:
中国中西医结合消化杂志 2014 年 22卷 5期
标签:
黄芪总黄酮 肝硬化 PPARγ FXR total flavonoids of astragalus hepatic cirrhosis PPARγ,FXR
[目的]研究黄芪总黄酮对二甲基亚硝胺(DMN)肝硬化大鼠肝组织PPARγ和FXR表达的影响.[方法]53只雄性SD大鼠,随机分为正常组10只和肝硬化造模组43只,造模组给予DMN腹腔注射造模共4周.实验第3周造模组大鼠随机分为模型组14只和黄芪总黄酮干预组(低剂量组14只、高剂量组15只),干预组给予相应剂量的药物灌胃共4周.实验结束后处死大鼠采集标本,肝组织经甲醛固定、石蜡包埋后4 μm切片,经脱蜡、洗涤、微波抗原修复、5% BSA封闭后,与一抗(PPARγ抗体浓度:1∶60; FXR抗体浓度:1∶50)37℃孵育,以PBS代替一抗做阴性对照.使用二步法免疫组化检测试剂盒,采用SABC法进行检测.[结果]与正常组相比较,模型组PPARγ和FXR阳性表达均明显减少.与模型组比,黄芪总黄酮干预组PPARγ和FXR阳性表达明显提高,其中尤其以高剂量组表达增加明显.[结论]黄芪总黄酮能够上调DMN肝硬化大鼠肝组织PPARγ和FXR表达而发挥抗肝纤维化作用.

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