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目的:探讨CD28及CD80分子在活跃期SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)上的表达及在SLE发病中的可能作用机制.方法:采用流式细胞仪检测13例初发活跃期及13例复发活跃期SLE患者PBMC表面CD28及CD80分子的表达.结果:初发及复发活跃期SLE患者PBMC 表达28分子与正常对照组比较有一定程度的下降,但差异无显著性>0.05).初发活跃期SLE患者PBMC 表达CD80分子较正常对照组明显升高<0.05).初发与复发活跃期SLE患者之间比较PBMC 表达28及80分子无显著性差异P>0.05).结论:SLE患者外周血T细胞及APC间存在异常的CD28-CD80共刺激分子的信号传导,这种异常的信号传导在SLE发病机制中可能起着重要的作用.

作者:周树录;杨秀川;王莉;王志静;何强

来源:中国中西医结合肾病杂志 2002 年 3卷 1期

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作者:
周树录;杨秀川;王莉;王志静;何强
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2002 年 3卷 1期
标签:
红斑狼疮 系统性 抗原 CD28 CD80
目的:探讨CD28及CD80分子在活跃期SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)上的表达及在SLE发病中的可能作用机制.方法:采用流式细胞仪检测13例初发活跃期及13例复发活跃期SLE患者PBMC表面CD28及CD80分子的表达.结果:初发及复发活跃期SLE患者PBMC 表达28分子与正常对照组比较有一定程度的下降,但差异无显著性>0.05).初发活跃期SLE患者PBMC 表达CD80分子较正常对照组明显升高<0.05).初发与复发活跃期SLE患者之间比较PBMC 表达28及80分子无显著性差异P>0.05).结论:SLE患者外周血T细胞及APC间存在异常的CD28-CD80共刺激分子的信号传导,这种异常的信号传导在SLE发病机制中可能起着重要的作用.

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