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目的:复制幼年大鼠阿霉素肾病模型,以期有助于研究儿童微小病变型肾病综合征的发病机制,预防肾小球硬化的发生.方法:给予4～5周龄SD雄性大鼠一次性尾静脉注射阿霉素6.5 mg/kg体重,复制阿霉素肾病模型.动态观察24 h尿蛋白定量、血清生化指标和病理形态学的变化.结果:与对照组比较,模型组大鼠从第2周开始出现大量蛋白尿、低白蛋白血症和高脂血症(均P＜0.01),从第4周开始出现水肿,一直持续到第12周试验结束.第4周前,模型组大鼠光镜下肾小球形态正常,透射电镜显示模型组大鼠第2周时足突轻度融合,第4周时足突弥漫性融合、消失,第8周光镜下可见肾小球局灶节段性硬化,电镜下肾小球基底膜局部增厚,第12周时肾小球硬化的表现进一步加重.结论:本模型早期呈现微小病变型肾病综合征的表现,后期出现肾小球局灶节段性硬化,提示幼年大鼠阿霉素肾病模型复制成功.
作者：张伟；王莉；何轶；王莉佳；张高福；李秋；杨锡强
来源：中国中西医结合肾病杂志 2012 年 13卷 12期
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