目的:探讨舒洛地特治疗早中期糖尿病肾病的临床效果及安全性.方法:前瞻性收集我院2017年01月～2019年01月的早中期糖尿病肾病病例46例,并将病例随机分为对照组(23例)和舒洛地特组(23例),对照组给予常规控制血糖血压及调脂等治疗,舒洛地特组在常规治疗基础上加用舒洛地特[250(LSU)/次,2次/d],治疗随访一年,比较治疗后两组患者肾功能变化及安全性.结果:随访期间舒洛地特组失访6 例,对照组失访1 例,最后完成试验例数为舒洛地特组17例,对照组22例.对照组和舒洛地特组两组患者的血肌酐[(145. 91 ± 16. 64)μmol/L vs (143. 35 ± 27. 90)μmol/L]、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)[(42. 01 ± 7. 27)ml·min-1·1. 73 m-2 vs (40. 02 ± 10. 31) ml·min-1 ·1. 73 m-2]等基线资料差异均无统计学意义(P均>0. 05),治疗随访1年后对照组患者的血肌酐水平较治疗前显著升高,而eGFR显著下降(P均＜0. 05);舒洛地特组患者治疗后的血肌酐、eGFR则与治疗前差异均无统计学意义(P均>0. 05);治疗1年后,舒洛地特组患者的血肌酐较对照组明显降低,而eGFR显著升高(P均＜0. 05);且两组间均未发现明显不良事件发生.结论:舒洛地特对于早中期糖尿病肾病可起到延缓肾功能减退的作用,且安全性较好.

作者：吕立强；林楚佳；严丽君；刘家欣；陈炜强；彭炎强

来源：中国中西医结合肾病杂志 2020 年 21卷 8期