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目的通过504例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液(简称参芪液),验证该药的临床疗效及安全性.方法随机分为三组比较疗效.参芪加化疗组(治疗组)279例,单纯化疗对照组(化疗组)106例,单纯参芪组(参芪组)119例,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察.结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率(CR+PR)为32.3
作者：李乃卿；史晓光；周柯鑫；周春宇；谢宏伟；谢海燕；王金华
来源：中国中西医结合外科杂志 2002 年 8卷 5期
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