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目的:分析阿帕替尼治疗一线化疗失败后的晚期胃癌的临床效果及预后.方法:选取2016年1月—2017年12月就诊于本院的一线化疗后进展的晚期胃癌患者92例.随机均分为两组,对照组46例,口服替吉奥治疗;研究组46例,口服阿帕替尼治疗,均治疗2个疗程.评估两组临床疗效、不良反应及随访1年的生存率,观察并比较两组治疗前后的血清相关细胞因子水平及生存质量变化.结果:研究组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)(56.52%、80.43%)均比对照组(34.78%、60.87%)高,治疗2个疗程后,研究组的QLQ STO-22量表评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程后,研究组的血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-2受体(sIL-2 R)水平及白细胞介素-4(IL-4)、IL-10水平均比对照组低,肿瘤坏死因子-α(TNF-ɑ)、γ-干扰素(IFN-γ)水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率及生存率与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼治疗一线化疗后进展的晚期胃癌疗效确切,可调节Th1、Th2类细胞因子水平,抑制VEGF释放,改善患者生存质量,减轻病情,一定程度上提升生存率,且不良反应轻微.

作者:胡鹏;朱小鹏

来源:中国中西医结合外科杂志 2020 年 26卷 2期

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作者:
胡鹏;朱小鹏
来源:
中国中西医结合外科杂志 2020 年 26卷 2期
标签:
晚期胃癌 一线化疗 阿帕替尼 血清细胞因子 生存质量 预后
目的:分析阿帕替尼治疗一线化疗失败后的晚期胃癌的临床效果及预后.方法:选取2016年1月—2017年12月就诊于本院的一线化疗后进展的晚期胃癌患者92例.随机均分为两组,对照组46例,口服替吉奥治疗;研究组46例,口服阿帕替尼治疗,均治疗2个疗程.评估两组临床疗效、不良反应及随访1年的生存率,观察并比较两组治疗前后的血清相关细胞因子水平及生存质量变化.结果:研究组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)(56.52%、80.43%)均比对照组(34.78%、60.87%)高,治疗2个疗程后,研究组的QLQ STO-22量表评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程后,研究组的血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-2受体(sIL-2 R)水平及白细胞介素-4(IL-4)、IL-10水平均比对照组低,肿瘤坏死因子-α(TNF-ɑ)、γ-干扰素(IFN-γ)水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率及生存率与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼治疗一线化疗后进展的晚期胃癌疗效确切,可调节Th1、Th2类细胞因子水平,抑制VEGF释放,改善患者生存质量,减轻病情,一定程度上提升生存率,且不良反应轻微.

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