目的 探讨黄芩苷对糖尿病大鼠视网膜小胶质细胞的激活作用及其机制.方法 大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,随机分为模型组(MG)和黄芩苷组(BG),另将健康大鼠设对照组(CG),每组12只.BG组大鼠给予黄芩苷水溶液(50 mg/kg)每日灌胃,CG、MG组大鼠给予同体积的蒸馏水灌胃,连续给药12周.12周后测量大鼠血糖,然后麻醉取右眼眼球,苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜形态,免疫组织化学法检测视网膜小胶质细胞簇分化抗原68(CD68)蛋白表达,免疫荧光法检测信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测白细胞介素-6(IL-6)、STAT3 mRNA的相对表达量.结果 (1)视网膜形态:与CG组相比,MG组大鼠视网膜神经节细胞(RGC)丢失明显增多,而BG组RGC数量增加;MG组视网膜厚度较CG组薄,而BG组较MG组厚.(2)小胶质细胞:CG组小胶质细胞局限在内核层;MG组小胶质细胞数量增多,且分布在视网膜的每一层中;BG组小胶质细胞数量较MG组少,且小胶质细胞迁移受限.MG组大鼠视网膜小胶质细胞CD68表达高于CG组(t=7.348,P=0.000),BG组CD68表达低于MG组(t=2.449,P=0.019),差异均有统计学意义.(3)STAT3、IL-6:CG组视网膜STAT3表达主要分布在内丛状层,而MG组视网膜各层均有大量STAT3阳性表达,BG组视网膜各层中STAT3表达明显弱于M
作者：芦凌羽；王林洪
来源：中国中医眼科杂志 2024 年 34卷 2期
