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目的 探讨参附黄注射液(SFH)对脓毒症动物肝、肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达及多器官功能障碍(MODS)的影响.方法 采用大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)造成脓毒症模型.动物分为正常对照组、假手术组、CLP组及SFH治疗组.CLP后2、8、24、48 h处死动物,分别检测肝、肺组织、血浆TNF-α蛋白水平和小肠功能指标二胺氧化酶(DA0).结果 CLP后2 h动物肝、肺组织、血浆TNF-α水平迅速升高(P<0.05或P<0.001).SFH治疗可不同程度地抑制肝、肺组织和血浆TNF-α水平(P<0.05).此外,CLP术后2、8 h DAO浓度升高,SFH治疗组DA0水平有下降趋势.结论 严重腹腔感染早期应用SFH治疗有助于下调TNF-α的过量表达和防止肠屏障损伤,从而抑制机体过度炎症反应,防止MODS的发生与发展.

作者:王蕾;刘清泉;朱雪琦;姚咏明;姜良铎

来源:中国中医药信息杂志 2006 年 13卷 8期

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作者:
王蕾;刘清泉;朱雪琦;姚咏明;姜良铎
来源:
中国中医药信息杂志 2006 年 13卷 8期
标签:
参附黄注射液 肿瘤坏死因子-α 二胺氧化酶 脓毒症 多器官功能障碍综合征
目的 探讨参附黄注射液(SFH)对脓毒症动物肝、肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达及多器官功能障碍(MODS)的影响.方法 采用大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)造成脓毒症模型.动物分为正常对照组、假手术组、CLP组及SFH治疗组.CLP后2、8、24、48 h处死动物,分别检测肝、肺组织、血浆TNF-α蛋白水平和小肠功能指标二胺氧化酶(DA0).结果 CLP后2 h动物肝、肺组织、血浆TNF-α水平迅速升高(P<0.05或P<0.001).SFH治疗可不同程度地抑制肝、肺组织和血浆TNF-α水平(P<0.05).此外,CLP术后2、8 h DAO浓度升高,SFH治疗组DA0水平有下降趋势.结论 严重腹腔感染早期应用SFH治疗有助于下调TNF-α的过量表达和防止肠屏障损伤,从而抑制机体过度炎症反应,防止MODS的发生与发展.

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