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目的 探讨脾虚对哮喘大鼠转化生长因子β(TGF-β)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)浓度的影响及针剌足三里的调节作用.方法 采用中医脾虚动物模型和西医哮喘动物模型的复合造模方法,建立大鼠脾虚哮喘病证结合模型,采取针刺足三里的方法进行治疗.采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β、GM-CSF的浓度,以脱氧核糖核普酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL)进行肺组织细胞凋亡的检测.结果 与哮喘组比较,脾虚哮喘组的GM-CSF浓度显著升高(P<0.01);与相应的疾病组比较,两针刺组GM-CSF浓度显著降低(P<0.01),与哮喘组比较,哮喘针刺组TGF-β浓度显著升高(P<0.05).与哮喘组比较,脾虚哮喘组的嗜酸粒细胞(EOS)计数值显著升高(P<0.01);与相应的疾病纽比较,两针剌组EOS凋亡率明显升高(P<0.01).结论 脾虚加重气道炎症反应是通过影响炎症细胞凋亡调控因子的浓度来实现的.针刺足三里具有促进模型大鼠BALF中低水平TGF-β浓度的增高、抑制GM-CSF浓度增高的作用.

作者:吴兆利;刘自力;张庆荣

来源:中国中医药信息杂志 2009 年 16卷 12期

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作者:
吴兆利;刘自力;张庆荣
来源:
中国中医药信息杂志 2009 年 16卷 12期
标签:
脾虚哮喘 细胞因子 针刺 足三里 大鼠
目的 探讨脾虚对哮喘大鼠转化生长因子β(TGF-β)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)浓度的影响及针剌足三里的调节作用.方法 采用中医脾虚动物模型和西医哮喘动物模型的复合造模方法,建立大鼠脾虚哮喘病证结合模型,采取针刺足三里的方法进行治疗.采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β、GM-CSF的浓度,以脱氧核糖核普酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL)进行肺组织细胞凋亡的检测.结果 与哮喘组比较,脾虚哮喘组的GM-CSF浓度显著升高(P<0.01);与相应的疾病组比较,两针刺组GM-CSF浓度显著降低(P<0.01),与哮喘组比较,哮喘针刺组TGF-β浓度显著升高(P<0.05).与哮喘组比较,脾虚哮喘组的嗜酸粒细胞(EOS)计数值显著升高(P<0.01);与相应的疾病纽比较,两针剌组EOS凋亡率明显升高(P<0.01).结论 脾虚加重气道炎症反应是通过影响炎症细胞凋亡调控因子的浓度来实现的.针刺足三里具有促进模型大鼠BALF中低水平TGF-β浓度的增高、抑制GM-CSF浓度增高的作用.

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