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“组分中药”组方来源于临床有效方剂,原料制备类似于天然药物,组方形式类似于固定剂量的复方制剂。目前,“组分中药”适应症多定位于慢性、难治、复杂性疾病,药效学目标多为疾病、症状或病理环节,可采用体内和体外实验方式,量效关系多呈非线性关系,涉及剂量-药效-病证三要素,综合评价方法尚处于探索阶段。在安全性评价方面,一般药理学研究较少,对毒性物质基础和量毒关系还需深入研究。组方合理性评价方面,包括组分辨识和组分配比优化,研究方法众多,但尚需在理论上加以提高,加强其系统性。药理机制研究方面结合了系统生物学、网络药理学等新理念、新技术,主要集中在多组分、多靶点、多途径、多药效的阐释上,今后应加强组分-靶点间的对应关系及网络关系研究,解释各组分对整体贡献的内在机理。

作者:岳广欣;刘丽梅;柏冬;张玲

来源:中国中医药信息杂志 2015 年 3期

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作者:
岳广欣;刘丽梅;柏冬;张玲
来源:
中国中医药信息杂志 2015 年 3期
标签:
组分中药 药理 药效 安全性评价 multi-component Chinese medicine pharmacology efficacy safety evaluation
“组分中药”组方来源于临床有效方剂,原料制备类似于天然药物,组方形式类似于固定剂量的复方制剂。目前,“组分中药”适应症多定位于慢性、难治、复杂性疾病,药效学目标多为疾病、症状或病理环节,可采用体内和体外实验方式,量效关系多呈非线性关系,涉及剂量-药效-病证三要素,综合评价方法尚处于探索阶段。在安全性评价方面,一般药理学研究较少,对毒性物质基础和量毒关系还需深入研究。组方合理性评价方面,包括组分辨识和组分配比优化,研究方法众多,但尚需在理论上加以提高,加强其系统性。药理机制研究方面结合了系统生物学、网络药理学等新理念、新技术,主要集中在多组分、多靶点、多途径、多药效的阐释上,今后应加强组分-靶点间的对应关系及网络关系研究,解释各组分对整体贡献的内在机理。

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