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目的:探讨三七皂苷R1对Aβ1-42诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护机制.方法:MTT法检测细胞存活率;PI/Annexin V双染流式细胞术分析细胞凋亡率;Western blot法检测细胞中Bax,Bcl-2的表达;ELISA法检测caspase-3,caspase-8及caspase-9的酶活性.结果:6.25,12.5,25,50,100 nmol·L-1的三七皂苷R1对Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞凋亡均有一定保护作用,并呈剂量依赖关系;PI/Annexin V双染流式细胞术检测结果表明Aβ1-42可诱导SH-SY5Y细胞发生凋亡,6.25~ 100 nmol·L-1的三七皂苷R1可显著降低细胞凋亡率.Westem blot结果显示,6.25~100 nmol·L-1的三七皂苷R1可下调Bax表达,上调Bcl-2表达;ELISA分析显示不同剂量的三七皂苷R1可抑制Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞caspase-3和caspase-9的激活,但对caspase-8的激活没有影响.结论:三七皂苷R1通过抑制线粒体相关的凋亡通路激活,减少Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞凋亡.

作者:马涛;辛文锋;张文生;王永炎

来源:中国中药杂志 2015 年 40卷 2期

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作者:
马涛;辛文锋;张文生;王永炎
来源:
中国中药杂志 2015 年 40卷 2期
标签:
阿尔茨海默病 三七皂苷R1 细胞凋亡 线粒体 SH-SY5Y细胞 Aβ1-42 Alzheimer's disease notoginsenoside R1 cell apoptosis mitochondria SH-SY5Y Aβ1-42
目的:探讨三七皂苷R1对Aβ1-42诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护机制.方法:MTT法检测细胞存活率;PI/Annexin V双染流式细胞术分析细胞凋亡率;Western blot法检测细胞中Bax,Bcl-2的表达;ELISA法检测caspase-3,caspase-8及caspase-9的酶活性.结果:6.25,12.5,25,50,100 nmol·L-1的三七皂苷R1对Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞凋亡均有一定保护作用,并呈剂量依赖关系;PI/Annexin V双染流式细胞术检测结果表明Aβ1-42可诱导SH-SY5Y细胞发生凋亡,6.25~ 100 nmol·L-1的三七皂苷R1可显著降低细胞凋亡率.Westem blot结果显示,6.25~100 nmol·L-1的三七皂苷R1可下调Bax表达,上调Bcl-2表达;ELISA分析显示不同剂量的三七皂苷R1可抑制Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞caspase-3和caspase-9的激活,但对caspase-8的激活没有影响.结论:三七皂苷R1通过抑制线粒体相关的凋亡通路激活,减少Aβ1-42诱导的SH-SY5Y细胞凋亡.

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