星空体育注册官网|正牌大公司

首页 > 中国中药杂志 > 大黄肾脏毒性部分机制研究

收藏 | 浏览380 | 下载0

该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制.将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(CRE)以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达.结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性.高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调.高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53％,其中雄性动物增高更明显(与正常组比较P＜0.05).低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小.结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量.肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱.此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测.

作者：邓诺；易艳；梁爱华；李春英；赵雍；潘辰；张宇实；王连嵋；韩佳寅；刘素彦；田婧卓；李桂琴；刘靖

来源：中国中药杂志 2018 年 43卷 13期

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定

相似文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。

大黄肾脏毒性部分机制研究

| 浏览：380 | 下载：0

作者：

邓诺；易艳；梁爱华；李春英；赵雍；潘辰；张宇实；王连嵋；韩佳寅；刘素彦；田婧卓；李桂琴；刘靖

来源：

中国中药杂志 2018 年 43卷 13期

标签：

大黄提取物肾毒性肾脏损伤因子中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白阴离子转运蛋白

知识库介绍

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

相似文献