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建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分鉴定方法,评价寄主对桑寄生药材质量影响.采集夹竹桃寄主及其桑寄生样品,用桑树寄主及其桑寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取.使用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以流动相0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.6 mL-min-1,进样量0.5 μL,柱温40℃.根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分进行鉴定,并分析它们之间的相关性.共鉴定出强心苷化合物29个,其中夹竹桃寄主强心苷28个,夹竹桃寄主的桑寄生强心苷5个,桑树寄主及其桑寄生没有强心苷.采用液质联用技术能快速、准确、全面地鉴定寄主夹竹桃及其桑寄生强心苷成分,结果为评价寄主对桑寄生药材质量影响提供参考依据.

作者:刘人源;黄蜚颖;郭敏;陆海琳;朱开昕;覃文慧;覃展敏;李永华;苏本伟

来源:中国中药杂志 2019 年 44卷 11期

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作者:
刘人源;黄蜚颖;郭敏;陆海琳;朱开昕;覃文慧;覃展敏;李永华;苏本伟
来源:
中国中药杂志 2019 年 44卷 11期
标签:
夹竹桃 桑寄生 强心苷 UPLC-Q-TOF-MS/MS
建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分鉴定方法,评价寄主对桑寄生药材质量影响.采集夹竹桃寄主及其桑寄生样品,用桑树寄主及其桑寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取.使用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以流动相0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.6 mL-min-1,进样量0.5 μL,柱温40℃.根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分进行鉴定,并分析它们之间的相关性.共鉴定出强心苷化合物29个,其中夹竹桃寄主强心苷28个,夹竹桃寄主的桑寄生强心苷5个,桑树寄主及其桑寄生没有强心苷.采用液质联用技术能快速、准确、全面地鉴定寄主夹竹桃及其桑寄生强心苷成分,结果为评价寄主对桑寄生药材质量影响提供参考依据.

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