基于网络药理学、分子对接技术和体内外实验研究臭壳虫抗非小细胞肺癌的分子作用机制.文献检索收集臭壳虫成分,通过TCMSP数据库筛选臭壳虫的活性成分,利用PharmMapper数据库获取臭壳虫活性成分的靶点;检索DrugBank、Gene-Cards、OMIM、TTD、PharmGKB数据库中非小细胞肺癌相关的疾病靶点蛋白,再通过绘制韦恩图取臭壳虫活性成分靶点和非小细胞肺癌疾病靶点的交集;通过Cytoscape软件构建"药物成分-靶点"网络和蛋白-蛋白互作(PPI)图,并根据Centiscape插件进行关键靶点的筛选;利用DAVID数据库对上述关键靶点进行GO和KEGG富集分析;采用AutoDock软件对臭壳虫活性成分与其对应的关键靶点进行分子对接验证.结果共获取臭壳虫抗非小细胞肺癌的 31 种活性成分及 72 个潜在靶点,11 个关键靶点.分子对接结果表明,臭壳虫活性成分与关键靶点之间具有较好的结合活性.制备臭壳虫含药血清,体外培养人肺腺癌A549 细胞株,通过CCK-8法检测不同干预时间的空白对照组、不同浓度臭壳虫含药血清组、顺铂组和联合用药组(臭壳虫含药血清+顺铂)对人肺腺癌A549 细胞生长的抑制率;通过细胞划痕实验和细胞迁移侵袭实验检测A549 细胞迁移和侵袭能力;通过Western blot法检测A549 细胞中Bax、Bcl-2、caspase-3、CDC42、SRC、VEGF蛋白表达水平
作者：李秀育；马科；闫靖楠；尤芳程；马璐
来源：中国中药杂志 2023 年 48卷 13期
