探讨山药多糖(Chinese Yam polysaccharide,CYPS)协同核苷酸类似物(nucleoside analogues,NAs)抗乙型肝炎病毒(HBV)的分子机制.将不同浓度的山药多糖和恩替卡韦加入HepG2.2.15 细胞,采用cell counting kit-8(CCK-8)法检测细胞毒性,筛选 2 种药物抑制HepG2.2.15 细胞的最佳浓度及时间,细胞分为对照组、山药多糖组、恩替卡韦组和联合用药(山药多糖+恩替卡韦)组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组药物对细胞上清表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)和e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)分泌量的影响;采用聚合酶链式反应(probe quantitative real-time PCR,probe qRT-PCR)检测药物对HepG2.2.15 细胞HBV-DNA的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测药物对HepG2.2.15 细胞p38 MAPK、p-p38 MAPK、Na+-牛磺胆酸共转运多肽(Na+-taurocholic cotransport polypeptide,NTCP)蛋白表达的影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测药物对HepG2.2.15 细胞中p38 MAPK、NTCP mRNA表达的影响.结果显示,与对照组相比,山药多糖组、恩替卡韦组和联合用药组中HBeAg、HBsAg浓度均下降(P<0.01 或P<0.001),均可抑制HepG2.2.15 细胞HBV-DNA(P<0.01),其中联合用药组

作者：李初谊；仵朝晖；郑英；李斌；张久聪；卢利霞；谢小青；何昱静；于晓辉

来源：中国中药杂志 2024 年 49卷 10期