您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览146 | 下载0

目的探讨bcl-2与FAS在NO介导的重型肝炎肝细胞凋亡中的作用.方法雌性Balb/C小鼠24只随机分为A、B、C、D 4组,每组6只,分别为正常对照组、模型组、L-Arg干预组(NO供体干预)、L-NAME干预组(NOS抑制剂干预).各组动物均于用药后6h处死,留取血清、肝组织.用Griess法测定血清NO代谢产物NO-2,TUNEL原位检测肝细胞凋亡状况并计算凋亡指数,免疫组织化学法检测各组肝组织Fas表达及原位杂交技术检测各组肝组织bcl-2 mRNA的表达.结果 1.应用NO合成干预因素后,C组及D组NO-2 水平分别较B组升高及降低.2.正常肝组织经TUNEL检测未见凋亡细胞,其凋亡指数为0.B组存在肝细胞凋亡现象,凋亡指数为16.27

作者:夏秦;李卓娅

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2002 年 11卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:146 | 下载:0
作者:
夏秦;李卓娅
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2002 年 11卷 4期
标签:
NO 肝细胞凋亡 FAS bcl-2 mRNA
目的探讨bcl-2与FAS在NO介导的重型肝炎肝细胞凋亡中的作用.方法雌性Balb/C小鼠24只随机分为A、B、C、D 4组,每组6只,分别为正常对照组、模型组、L-Arg干预组(NO供体干预)、L-NAME干预组(NOS抑制剂干预).各组动物均于用药后6h处死,留取血清、肝组织.用Griess法测定血清NO代谢产物NO-2,TUNEL原位检测肝细胞凋亡状况并计算凋亡指数,免疫组织化学法检测各组肝组织Fas表达及原位杂交技术检测各组肝组织bcl-2 mRNA的表达.结果 1.应用NO合成干预因素后,C组及D组NO-2 水平分别较B组升高及降低.2.正常肝组织经TUNEL检测未见凋亡细胞,其凋亡指数为0.B组存在肝细胞凋亡现象,凋亡指数为16.27

Baidu
map