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目的 利用四氯二苯并二恶英(tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)建立稳定高效的昆明小鼠腭裂模型.方法 采用不同剂量的TCDD作用于不同妊娠天数的昆明小鼠,观察胎鼠腭裂的发生情况以及药物的毒性影响,确定诱导形成腭裂的最佳条件.结果 孕12.5天的昆明小鼠给予一次性灌胃40 μg/kg TCDD,可诱导胎鼠腭裂发生率为98.04%.显微镜下观察:13.5天时,实验组及对照组侧腭突位于舌两侧;14.5天时,对照组侧腭突增大并上抬,呈对向生长,头部开始融合;实验组侧腭突增大,未出现上抬以及融合.15.5和16.5天时,对照组侧腭突完全融合,实验组侧腭突上抬至舌上方,但体积较小,未出现融合,形成腭裂.16.5天时,胎鼠的肝、肺无明显组织学结构异常.结论 昆明小鼠于孕12.5天一次性灌胃40 μg/kg TCDD可建立稳定高效的小鼠腭裂动物模型;TCDD主要通过延迟侧腭突上抬诱导昆明小鼠腭裂发生.

作者:柴继侠;张艳萍;尹海燕;李徽徽;周艳梅;贺文欣;王元元;张志诚

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2015 年 24卷 5期

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作者:
柴继侠;张艳萍;尹海燕;李徽徽;周艳梅;贺文欣;王元元;张志诚
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2015 年 24卷 5期
标签:
四氯二苯并二恶英 腭裂 动物模型 昆明小鼠 Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) Cleft palate Animal model Kunming mouse
目的 利用四氯二苯并二恶英(tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)建立稳定高效的昆明小鼠腭裂模型.方法 采用不同剂量的TCDD作用于不同妊娠天数的昆明小鼠,观察胎鼠腭裂的发生情况以及药物的毒性影响,确定诱导形成腭裂的最佳条件.结果 孕12.5天的昆明小鼠给予一次性灌胃40 μg/kg TCDD,可诱导胎鼠腭裂发生率为98.04%.显微镜下观察:13.5天时,实验组及对照组侧腭突位于舌两侧;14.5天时,对照组侧腭突增大并上抬,呈对向生长,头部开始融合;实验组侧腭突增大,未出现上抬以及融合.15.5和16.5天时,对照组侧腭突完全融合,实验组侧腭突上抬至舌上方,但体积较小,未出现融合,形成腭裂.16.5天时,胎鼠的肝、肺无明显组织学结构异常.结论 昆明小鼠于孕12.5天一次性灌胃40 μg/kg TCDD可建立稳定高效的小鼠腭裂动物模型;TCDD主要通过延迟侧腭突上抬诱导昆明小鼠腭裂发生.

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