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目的探索心肌缺血后Fas、bcl-2的表达与心肌细胞凋亡的关系.方法结扎大鼠左侧冠状动脉造成心肌缺血,10 min~7 d后取心脏标本做末端脱氧核酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)原位细胞凋亡染色、Fas、bcl-2蛋白的免疫组织化学抗生物素蛋白-生物素复合物法(ABC法)染色.结果在时间上,心肌细胞凋亡从缺血后3 h开始,36 h仍较显著,7 d时TUNEL法检测不到凋亡细胞;而bcl-2、Fas分别于缺血后10 min和3 h开始检出,持续到缺血后7 d;在组织学关系上,凋亡的心肌细胞和Fas、bcl-2阳性细胞不在心肌同一区域,凋亡的心肌细胞在心肌缺血区,Fas、bcl-2表达在无明显缺血的心肌区域.结论Fas、bcl-2的表达可能并不直接参与缺血心肌细胞凋亡的调控.

作者:冯全洲;韦立新;易军;李天德

来源:中华病理学杂志 2004 年 33卷 2期

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作者:
冯全洲;韦立新;易军;李天德
来源:
中华病理学杂志 2004 年 33卷 2期
标签:
心肌缺血 细胞凋亡 抗原,CD95 原癌基因蛋白质c-bcl-2
目的探索心肌缺血后Fas、bcl-2的表达与心肌细胞凋亡的关系.方法结扎大鼠左侧冠状动脉造成心肌缺血,10 min~7 d后取心脏标本做末端脱氧核酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)原位细胞凋亡染色、Fas、bcl-2蛋白的免疫组织化学抗生物素蛋白-生物素复合物法(ABC法)染色.结果在时间上,心肌细胞凋亡从缺血后3 h开始,36 h仍较显著,7 d时TUNEL法检测不到凋亡细胞;而bcl-2、Fas分别于缺血后10 min和3 h开始检出,持续到缺血后7 d;在组织学关系上,凋亡的心肌细胞和Fas、bcl-2阳性细胞不在心肌同一区域,凋亡的心肌细胞在心肌缺血区,Fas、bcl-2表达在无明显缺血的心肌区域.结论Fas、bcl-2的表达可能并不直接参与缺血心肌细胞凋亡的调控.

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