目的:探讨肾母细胞瘤1p/16q杂合性缺失（loss of heterozygosity，LOH）、1q获得与临床病理特征及预后的关系。方法:回顾性分析2019年9月至2022年8月北京儿童医院病理科接收的肾母细胞瘤样本共175例。经由2名病理医师明确组织学分型和淋巴结受累情况。查阅临床资料，对儿童性别、年龄、肿瘤部位、手术前化疗情况及临床分期进行汇总分析。采用病历查询和电话方式进行随访，了解患儿预后情况。荧光原位杂交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测肿瘤1p/16q杂合性缺失、1q获得情况，并探究其异常与临床病理特征及预后的关系。结果:175例样本中，男性86例（49.1
基因，肾母细胞瘤 杂合子缺失 病理学，临床 预后 Genes, Wilms tumor Loss of heterozygosity Pathology, clinical Prognosis
目的:探讨肾母细胞瘤1p/16q杂合性缺失（loss of heterozygosity，LOH）、1q获得与临床病理特征及预后的关系。方法:回顾性分析2019年9月至2022年8月北京儿童医院病理科接收的肾母细胞瘤样本共175例。经由2名病理医师明确组织学分型和淋巴结受累情况。查阅临床资料，对儿童性别、年龄、肿瘤部位、手术前化疗情况及临床分期进行汇总分析。采用病历查询和电话方式进行随访，了解患儿预后情况。荧光原位杂交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测肿瘤1p/16q杂合性缺失、1q获得情况，并探究其异常与临床病理特征及预后的关系。结果:175例样本中，男性86例（49.1
