目的 研究双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗急性肝功能衰竭(ALF)的作用机制.方法 BALB/c小鼠10只腹腔注射3.0 g/kg D-GalN建立ALF模型,双歧杆菌乳杆菌三联活菌片灌胃治疗,Western印迹法和实时荧光定量-PCR检测Jagged1、Notch1、Hes5 mRNA和蛋白以及Notch受体胞内段(NICD)蛋白的表达,免疫组织化学染色法检测小鼠肝组织CD68的表达,同时测定血清ALT、AST、IL-10、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和血浆脂多糖水平.同时设模型组和正常对照小鼠各10只.体外培养小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞,分别用正常小鼠、ALF小鼠、双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小鼠血浆处理RAW264.7细胞.实时荧光定量-PCR和Western印迹法检测细胞Jagged1、Notch1、Hes5mRNA和蛋白以及NICD蛋白的变化,同时检测细胞上清液IL-10、HMGB1和脂多糖水平.多组间比较用单因素方差分析,两组间比较用q检验.结果 模型组小鼠血ALT、AST、HMGB1、IL-10、脂多糖,肝组织Jagged1、Notch1、NICD、Hes5、CD68水平均较正常对照组明显升高(均P＜0.01).模型组与双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗组比较,血清HMGB1[(101.9±12.4) μg/L比(82.6±9.7) μg/L,q=6.36,P＜0.01]、血清IL-10[(4 628±842) pg/mL比(3 183±769) pg/mL,q=6.79,P＜0.01]、血浆脂多糖[(11.80±0.89) EU/mL比(7.40

作者：曹伟；赵彩彦；王玮；赵欣；苏淼；王亚东；申川

来源：中华传染病杂志 2015 年 33卷 1期