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目的通过分析成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后及减压后巢蛋白表达的变化,探讨神经前体细胞的增殖. 方法选用健康Wistar大鼠50只,体重280~320 g.制备慢性压迫性脊髓中度、重度损伤及重度压迫损伤减压后3,10 d模型,自距压迫边缘至5 mm段脊髓组织切片.正常成年健康大鼠作为正常对照组.巢蛋白、胶质纤维酸性蛋白采用免疫组织化学染色,计算机图像分析仪定量分析,观察神经前体细胞的增殖情况. 结果成年大鼠慢性压迫性脊髓中、重度损伤及重度压迫损伤减压后3 d,巢蛋白在白质、灰质及脊髓中央管的室管膜细胞和减压后10 d组白质中均有明显表达(P<0.05),以重度压迫组最为显著(P<0.01).减压后10 d组灰质与正常对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05).与正常对照组相比,各损伤组脊髓内胶质纤维酸性蛋白表达增强;胶质纤维酸性蛋白阳性细胞数目增多,胞体肥大,突起增粗、增长. 结论成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤及减压后早期存在神经前体细胞增殖.星形胶质细胞参与神经前体细胞的增殖与迁移,对脊髓具有重要的营养修复作用.

作者:张绍文;王栓科;王翠芳;夏亚一;张海鸿;汪玉良;孙正义

来源:中华创伤杂志 2004 年 20卷 7期

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作者:
张绍文;王栓科;王翠芳;夏亚一;张海鸿;汪玉良;孙正义
来源:
中华创伤杂志 2004 年 20卷 7期
标签:
脊髓损伤 神经细胞 巢蛋白 胶质纤维酸性蛋白
目的通过分析成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后及减压后巢蛋白表达的变化,探讨神经前体细胞的增殖. 方法选用健康Wistar大鼠50只,体重280~320 g.制备慢性压迫性脊髓中度、重度损伤及重度压迫损伤减压后3,10 d模型,自距压迫边缘至5 mm段脊髓组织切片.正常成年健康大鼠作为正常对照组.巢蛋白、胶质纤维酸性蛋白采用免疫组织化学染色,计算机图像分析仪定量分析,观察神经前体细胞的增殖情况. 结果成年大鼠慢性压迫性脊髓中、重度损伤及重度压迫损伤减压后3 d,巢蛋白在白质、灰质及脊髓中央管的室管膜细胞和减压后10 d组白质中均有明显表达(P<0.05),以重度压迫组最为显著(P<0.01).减压后10 d组灰质与正常对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05).与正常对照组相比,各损伤组脊髓内胶质纤维酸性蛋白表达增强;胶质纤维酸性蛋白阳性细胞数目增多,胞体肥大,突起增粗、增长. 结论成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤及减压后早期存在神经前体细胞增殖.星形胶质细胞参与神经前体细胞的增殖与迁移,对脊髓具有重要的营养修复作用.

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