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目的 观察BMP2、VEGF165双基因转染的小鼠BMSCs复合自固化磷酸钙人工骨后的异位诱导成骨能力. 方法 脂质体介导下将含BMP2、VEGF165双基因的真核表达质粒pIRES转染小鼠BMSCs,转染空白质粒作阴性对照.用免疫组织化学和Western blot方法观察BMP2和VEGF165双基因在小鼠BMSCs内的表达;以自固化磷酸钙人工骨为支架,建立真核表达质粒pIRES-BMP2-VEGF165双基因修饰的组织工程骨植入小鼠右侧股骨肌袋内;将复合转染空白质粒小鼠BMSCs的自固化磷酸钙人工骨植入小鼠左侧股骨肌袋内.于术后第3天、第2,4,6周进行X线摄影对比后处死小鼠,取肌袋内组织行病理切片染色,观察成骨情况. 结果 小鼠BMSCs在转染BMP2、VEGF165基因后相关蛋白显著表达,由真核表达质粒pIRES-BMP2-VEGF165双基因修饰的组织工程骨在X线和病理学检查中相对于复合转染空白质粒小鼠BMSCs的组织工程骨具有更明显的异位成骨能力. 结论 由BMP2、VEGF165双基因质粒构建的组织工程骨有明显的异位成骨能力.

作者:孙立;姜小峰;田晓滨;田家亮;杨先腾;胡如印;张一;韩伟;陈涛

来源:中华创伤杂志 2014 年 30卷 6期

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作者:
孙立;姜小峰;田晓滨;田家亮;杨先腾;胡如印;张一;韩伟;陈涛
来源:
中华创伤杂志 2014 年 30卷 6期
标签:
骨形态生成蛋白2 血管内皮生长因子类 间质干细胞 异位成骨 Bone morphogenetic protein 2 Vascular endothelial growth factors Mesenchymal stem cells Ectopic ossification
目的 观察BMP2、VEGF165双基因转染的小鼠BMSCs复合自固化磷酸钙人工骨后的异位诱导成骨能力. 方法 脂质体介导下将含BMP2、VEGF165双基因的真核表达质粒pIRES转染小鼠BMSCs,转染空白质粒作阴性对照.用免疫组织化学和Western blot方法观察BMP2和VEGF165双基因在小鼠BMSCs内的表达;以自固化磷酸钙人工骨为支架,建立真核表达质粒pIRES-BMP2-VEGF165双基因修饰的组织工程骨植入小鼠右侧股骨肌袋内;将复合转染空白质粒小鼠BMSCs的自固化磷酸钙人工骨植入小鼠左侧股骨肌袋内.于术后第3天、第2,4,6周进行X线摄影对比后处死小鼠,取肌袋内组织行病理切片染色,观察成骨情况. 结果 小鼠BMSCs在转染BMP2、VEGF165基因后相关蛋白显著表达,由真核表达质粒pIRES-BMP2-VEGF165双基因修饰的组织工程骨在X线和病理学检查中相对于复合转染空白质粒小鼠BMSCs的组织工程骨具有更明显的异位成骨能力. 结论 由BMP2、VEGF165双基因质粒构建的组织工程骨有明显的异位成骨能力.

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