目的 探讨壳寡糖对大鼠颅脑损冲击伤(BBI)的保护作用. 方法 90只雄性大鼠按随机数字表法分为对照组、BBI组、壳寡糖干预组,每组30只.BBI组采用高压冲击装置制作实验动物模型.壳寡糖干预组在BBI前腹腔注射20 mg/kg壳寡糖,1次/d,连续5d.对照组和BBI组给予等量等渗盐水.采用迷宫试验、爬杆试验和反射试验对大鼠进行神经功能缺损评分(NSS);HE染色观察脑组织病理改变;酶联免疫吸附(ELISA)法检测脑组织不同时相点过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及活性氧(ROS)含量;Western blot、免疫荧光检测脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子-κB(NF-κB)蛋白表达;实时荧光定量PCR检测脑组织TNF-α和NF-κBmRNA表达. 结果 (1)NSS:对照组平均值为0分;BBI组平均值为5.52分;壳寡糖干预组平均值为3.56分(P＜0.05).(2)HE染色:对照组未见病理改变;BBI组出现不同程度的脑损伤;壳寡糖干预组较BBI组损伤程度减轻.(3)ELISA法检测:与对照组比较,BBI组CAT活性降低,MDA及ROS含量显著增高(P＜0.05);壳寡糖干预组三项指标均明显改善(P＜0.05).(4)Western blot检测:BBI组TNF-α和NF-κB蛋白表达量较对照组显著升高(P＜0.05);壳寡糖干预组TNF-α和NF-κB蛋白表达量显著降低(P＜0.05).免疫荧光检测:BBI组TNF-α、NF-κB蛋白表达量高于对照组;

作者：刘颖；白娟；柳云恩；佟昌慈；张玉彪；丛培芳；刘学磊；史秀云；金红旭

来源：中华创伤杂志 2016 年 32卷 12期