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目的 研究低频超声联合微泡抑制人雄激素非依赖型前列腺癌细胞侵袭及可能分子机制.方法 以频率21 kHz、声强为46 mW/cm2连续波超声辐照人前列腺癌PC-3细胞悬液30 s.分3组:对照组,单独超声组及超声联合微泡组(加声诺维200 μl).辐照后,绘制细胞生长曲线;辐照后培养12 h,Transwell模型进行细胞体外侵袭实验,辐照后24 h实时定量PCR检测对基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9信使核糖核酸表达的影响.结果 辐照后各组细胞继续培养12 h,各组细胞生长区别不明显(均P>0.05);辐照后12 h,低频超声联合微泡组侵袭细胞数量明显少于对照组(P<0.05);低频超声联合微泡能够下调基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9的表达(P<0.05).结论 低频超声联合微泡能够抑制人雄激素非依赖型前列腺癌细胞PC-3的侵袭,并且可能通过下调基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9信使核糖核酸的表达来实现.

作者:白文坤;王玉;陈旖旎;张蔚;胡兵

来源:中华超声影像学杂志 2014 年 23卷 9期

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作者:
白文坤;王玉;陈旖旎;张蔚;胡兵
来源:
中华超声影像学杂志 2014 年 23卷 9期
标签:
超声处理 微气泡 前列腺肿瘤 肿瘤浸润 Sonication Microbubbles Prostate neoplasms Neoplasm invasiveness
目的 研究低频超声联合微泡抑制人雄激素非依赖型前列腺癌细胞侵袭及可能分子机制.方法 以频率21 kHz、声强为46 mW/cm2连续波超声辐照人前列腺癌PC-3细胞悬液30 s.分3组:对照组,单独超声组及超声联合微泡组(加声诺维200 μl).辐照后,绘制细胞生长曲线;辐照后培养12 h,Transwell模型进行细胞体外侵袭实验,辐照后24 h实时定量PCR检测对基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9信使核糖核酸表达的影响.结果 辐照后各组细胞继续培养12 h,各组细胞生长区别不明显(均P>0.05);辐照后12 h,低频超声联合微泡组侵袭细胞数量明显少于对照组(P<0.05);低频超声联合微泡能够下调基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9的表达(P<0.05).结论 低频超声联合微泡能够抑制人雄激素非依赖型前列腺癌细胞PC-3的侵袭,并且可能通过下调基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9信使核糖核酸的表达来实现.

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