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目的:总结儿童眼球阵挛-肌阵挛-共济失调综合征(OMAS)患儿的临床及预后特征。方法:对2015年6月至2023年6月于北京儿童医院神经内科住院的46例OMAS患儿进行回顾性病例分析。并在2023年6至8月对患儿进行集中的互联网诊疗或电话访视。收集患儿住院和门诊随访期间的病例资料,包括临床表现、辅助检查、治疗及预后情况等。根据患儿是否合并肿瘤分为两组,组间比较采用 χ2检验或Mann-Whitney U检验。使用单因素Logistic回归分析OMAS复发和预后相关因素。 结果:46例患儿中男25例,起病年龄1.5(1.2,2.4)岁。26例(57

作者:周季;卓秀伟;金眉;段超;张炜华;任长红;巩帅;田小娟;丁昌红;任晓暾;李久伟

来源:中华儿科杂志 2024 年 62卷 3期

知识库介绍

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作者:
周季;卓秀伟;金眉;段超;张炜华;任长红;巩帅;田小娟;丁昌红;任晓暾;李久伟
来源:
中华儿科杂志 2024 年 62卷 3期
标签:
神经母细胞瘤 预后 眼球阵挛-肌阵挛综合征 Neuroblastoma Prognosis Opsoclonus-myoclonus syndrome
目的:总结儿童眼球阵挛-肌阵挛-共济失调综合征(OMAS)患儿的临床及预后特征。方法:对2015年6月至2023年6月于北京儿童医院神经内科住院的46例OMAS患儿进行回顾性病例分析。并在2023年6至8月对患儿进行集中的互联网诊疗或电话访视。收集患儿住院和门诊随访期间的病例资料,包括临床表现、辅助检查、治疗及预后情况等。根据患儿是否合并肿瘤分为两组,组间比较采用 χ2检验或Mann-Whitney U检验。使用单因素Logistic回归分析OMAS复发和预后相关因素。 结果:46例患儿中男25例,起病年龄1.5(1.2,2.4)岁。26例(57

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