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目的探讨初发系统性红斑狼疮(SLE)病人Th1/Th2分布及其调控细胞因子、细胞因子受体基因表达的差异.方法运用三色荧光标记法流式细胞术检测42例未经药物治疗初发狼疮病人,T细胞亚群分布,并以10名正常人作对照;同时运用ABI-7700实时监测定量PCR法检测其中38例病人和28名正常人IL-10/IL-12 mRNA及其受体表达的差异.结果①初发SLE病人Th1较正常人明显减低(P<0.05);但Th1/Th2无显著性改变.②与正常组相比,SLE组病人IL-10 mRNA表达差异无显著性,但IL-10R表达明显升高(P<0.05);SLE组病人IL-12 mRNA及其受体表达较正常人明显降低(P均<0.05).③红斑组病人Th1/Th2、IL-12 p35较正常组降低(P均<0.05);IL-10R较正常组显著增高(P<0.05).④RNP阳性组病人IL-10、IL-12 p40较正常组升高,IL-12 p35较正常组降低(P均<0.05).结论 SLE是一种以Th1细胞下降,Th2细胞相对占优势的免疫介导的自身免疫性疾病,源于诱导向Th1细胞分化的IL-12及其受体减少和细胞因子间失衡所致.

作者:黎莉;陈顺乐;沈南;王晓栋;鲍春德;顾越英

来源:中华风湿病学杂志 2002 年 6卷 1期

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作者:
黎莉;陈顺乐;沈南;王晓栋;鲍春德;顾越英
来源:
中华风湿病学杂志 2002 年 6卷 1期
标签:
红斑狼疮,系统性 细胞活素类 Th1细胞 Th2细胞 受体,细胞活素类
目的探讨初发系统性红斑狼疮(SLE)病人Th1/Th2分布及其调控细胞因子、细胞因子受体基因表达的差异.方法运用三色荧光标记法流式细胞术检测42例未经药物治疗初发狼疮病人,T细胞亚群分布,并以10名正常人作对照;同时运用ABI-7700实时监测定量PCR法检测其中38例病人和28名正常人IL-10/IL-12 mRNA及其受体表达的差异.结果①初发SLE病人Th1较正常人明显减低(P<0.05);但Th1/Th2无显著性改变.②与正常组相比,SLE组病人IL-10 mRNA表达差异无显著性,但IL-10R表达明显升高(P<0.05);SLE组病人IL-12 mRNA及其受体表达较正常人明显降低(P均<0.05).③红斑组病人Th1/Th2、IL-12 p35较正常组降低(P均<0.05);IL-10R较正常组显著增高(P<0.05).④RNP阳性组病人IL-10、IL-12 p40较正常组升高,IL-12 p35较正常组降低(P均<0.05).结论 SLE是一种以Th1细胞下降,Th2细胞相对占优势的免疫介导的自身免疫性疾病,源于诱导向Th1细胞分化的IL-12及其受体减少和细胞因子间失衡所致.

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