目的研究不同骨髓细胞培养方法对大鼠破骨细胞样细胞(OLC)诱导分化及活性的影响.方法大鼠骨髓细胞以巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)作用后与核因子κB受体活化因子配体(RANKL)协同诱导OLC分化,采用全骨髓细胞(A组)及密度梯度离心后骨髓单个核细胞(B组)两种培养方法,通过倒置相差显微镜及细胞染色观察两组OLC分化数量的差异,通过骨吸收陷窝分析及OLC膜表面整合素β3(CD61)表达量比较两组OLC活性的差异.结果 B组培养5、7 d抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性多核OLC数量及TRAP活性均高于A组,骨吸收陷窝计数亦较A组为多,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);陷窝面积比培养早期两组比较差异无统计学意义,7 d时B组大于A组,差异有统计学意义(P＜0.01);OLC膜表面CD61表达量及平均荧光强度0及3 d时B组均较A组明显增高,随培养时间延长组间比较差异无统计学意义.结论低转速、短时间密度梯度离心后骨髓细胞培养诱导OLC分化获得的细胞数量较多且不影响其活性,是一种简便有效的OLC培养方法.
作者：朱亦堃；乔振华；赵嘉慧；朱镭；孙彦；李兴；赵宝珍
来源：中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 5期
