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目的 初步探讨AS患者血清中IL-1家族细胞因子和IL-34水平的变化及作用.方法 采用蛋白芯片技术检测6例AS患者、4名健康对照者血清中IL-1家族细胞因子的水平;采用ELISA方法检测65例AS患者和85名健康对照者血清中IL-34的水平,并分析血清IL-34水平与AS临床实验室指标的相关关系.统计学方法采用t检验,相关性分析采用Spearman相关分析.结果 与健康对照组相比,AS患者血清IL-1家族细胞因子中IL-1Ra [(3302±1352) pg/ml和(10778±2764) pg/ml]、IL-36Ra[(1363±194) pg/ml和(3875±996) pg/ml]水平显著下降(t值分别为5.363和4.289,均P<0.05),IL-lα、IL-18、IL-36α、IL-37水平明显上升(t值分别为-2.532、-5.400、-5.023和-5.783,均P<0.05);此外,AS患者IL-34水平显著高于健康对照组[(169±153) pg/ml和(54±31)pg/ml,t=6.722,P<0.01];并且患者血清IL-34水平与CRP、ESR呈正相关(t值分别为0.304和0.344,P均<0.05);HLA-B27阳性组的IL-34水平明显高于HLA-B27阴性组(P<0.05).结论 IL-1家族部分成员和IL-34作为重要的细胞因子,可能参与了AS的炎症和免疫反应.

作者:邬秀娣;孙晓彤;汤亚微;王冰;马梓健;李霞

来源:中华风湿病学杂志 2016 年 20卷 5期

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作者:
邬秀娣;孙晓彤;汤亚微;王冰;马梓健;李霞
来源:
中华风湿病学杂志 2016 年 20卷 5期
标签:
脊柱炎,强直性 白细胞介素1 白细胞介素34 Spondylitis,ankylosing Interleukin-l Interleukin-34
目的 初步探讨AS患者血清中IL-1家族细胞因子和IL-34水平的变化及作用.方法 采用蛋白芯片技术检测6例AS患者、4名健康对照者血清中IL-1家族细胞因子的水平;采用ELISA方法检测65例AS患者和85名健康对照者血清中IL-34的水平,并分析血清IL-34水平与AS临床实验室指标的相关关系.统计学方法采用t检验,相关性分析采用Spearman相关分析.结果 与健康对照组相比,AS患者血清IL-1家族细胞因子中IL-1Ra [(3302±1352) pg/ml和(10778±2764) pg/ml]、IL-36Ra[(1363±194) pg/ml和(3875±996) pg/ml]水平显著下降(t值分别为5.363和4.289,均P<0.05),IL-lα、IL-18、IL-36α、IL-37水平明显上升(t值分别为-2.532、-5.400、-5.023和-5.783,均P<0.05);此外,AS患者IL-34水平显著高于健康对照组[(169±153) pg/ml和(54±31)pg/ml,t=6.722,P<0.01];并且患者血清IL-34水平与CRP、ESR呈正相关(t值分别为0.304和0.344,P均<0.05);HLA-B27阳性组的IL-34水平明显高于HLA-B27阴性组(P<0.05).结论 IL-1家族部分成员和IL-34作为重要的细胞因子,可能参与了AS的炎症和免疫反应.

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