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目的 总结自身免疫病(AID)合并艾迪生病(AD)患者临床特点.方法 回顾性分析1990年1月至2015年7月北京协和医院诊断为AID合并AD的住院患者的临床特点、实验室检查、治疗及预后.结果 男性7例,女性3例,中位年龄33岁[四分位区间(IQR) 28~44].AID包括AS(3例,30%)、SLE(2例,20%)、RA(1例,10%)、SSc(1例,10%)、MCTD(1例,10%)、大动脉炎(1例,10%)、原发性抗磷脂综合征(1例,10%).AD主要临床表现为皮肤黏膜变黑(7例,70%)、乏力(6例,60%)、低钠血症(5例,50%)、低血压(4例,40%).6例患者的AID和AD同时被诊断,4例患者在诊断AID后病程中出现AD.经过原发病治疗及AD糖皮质激素替代治疗后症状均缓解.除AD外,5例(50%)患者同时存在其他内分泌相关疾病.结论 AD可合并各种AID,且可同时合并其他内分泌疾病,在AID最初诊断及病程随访中,应注意评估肾上腺功能,警惕有无AD可能.

作者:边赛男;吴婵媛;王迁;吴庆军;张奉春

来源:中华风湿病学杂志 2016 年 20卷 11期

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作者:
边赛男;吴婵媛;王迁;吴庆军;张奉春
来源:
中华风湿病学杂志 2016 年 20卷 11期
标签:
自身免疫疾病 肾上腺皮质疾病 生物医学研究 Autoimmune diseases Adrenal cortex diseases Biomedical research
目的 总结自身免疫病(AID)合并艾迪生病(AD)患者临床特点.方法 回顾性分析1990年1月至2015年7月北京协和医院诊断为AID合并AD的住院患者的临床特点、实验室检查、治疗及预后.结果 男性7例,女性3例,中位年龄33岁[四分位区间(IQR) 28~44].AID包括AS(3例,30%)、SLE(2例,20%)、RA(1例,10%)、SSc(1例,10%)、MCTD(1例,10%)、大动脉炎(1例,10%)、原发性抗磷脂综合征(1例,10%).AD主要临床表现为皮肤黏膜变黑(7例,70%)、乏力(6例,60%)、低钠血症(5例,50%)、低血压(4例,40%).6例患者的AID和AD同时被诊断,4例患者在诊断AID后病程中出现AD.经过原发病治疗及AD糖皮质激素替代治疗后症状均缓解.除AD外,5例(50%)患者同时存在其他内分泌相关疾病.结论 AD可合并各种AID,且可同时合并其他内分泌疾病,在AID最初诊断及病程随访中,应注意评估肾上腺功能,警惕有无AD可能.

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