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抗磷脂综合征（APS）是一种自身免疫病，其典型临床表现为动脉和（或）静脉血栓形成、病理妊娠和血小板减少，同时存在抗磷脂抗体持续阳性，如抗β 2-糖蛋白Ⅰ、抗心磷脂抗体和（或）狼疮抗凝物；非典型临床表现包网状青斑、短暂性脑缺血发作、癫痫、偏头痛、肾病以及眼病等。其中眼部受累是APS的重要临床表现之一，由于其受累位置的不同，临床表现可能会有所差异。因此，作为风湿科医生应熟悉APS相关的眼部表现，对于预防并发症的发生及进行相关治疗至关重要。
作者：霍荣秀；韦诚诚；杨艳婷；蒙丹丽；黄荣军；林金盈；黄新翔
来源：中华风湿病学杂志 2024 年 28卷 2期
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