目的 研究和厚朴酚对人鼻咽癌CNE-1和CNE-2细胞生长和放射敏感性的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测CNE-1和CNE-2细胞生长；流式细胞术检测细胞周期变化；磷脂酰丝氨酸外翻分析法检测细胞凋亡；Western blot法测定相关蛋白表达水平；采用细胞克隆形成法观察和厚朴酚对细胞放射敏感性的影响.结果 和厚朴酚明显抑制CNE-1和CNE-2 细胞生长,且存在着明显剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)在CNE-1和CNE-2细胞分别为2.84和2.68 μmol/L(24 h),2.50和2.20 μmol/L(48 h).2.5 μmol/L和厚朴酚处理24 h后,CNE-1细胞的早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞分别达到24.53％、23.05％和7.13％,与未经处理的对照组之间差异均有统计学意义(t=-41.17、-8.18、-6.08,P＜0.05).4和3μmol/L的和厚朴酚分别使CNE-1细胞和CNE-2细胞中促凋亡蛋白Bax和凋亡效应蛋白Caspase 3的表达水平出现2.31倍和1.89倍(t=-15.92、-17.15,P＜0.05)及4.43倍和1.85倍(t=-29.39、-13.47,P＜0.05)的增加,同时抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达降低45.05％和36.50％(t=26.94、66.14,P＜0.05).和厚朴酚24 h预处理可以明显提高CNE-1和CNE-2细胞对X射线的放射敏感性,SER分别为1.41和1.88.3 GyX射线照射明显增加两种细胞的G2/M期细胞数量(t=-14.96、

作者：马亮；杨洋；申琳棱；赵琳；焦旸；徐加英；樊赛军

来源：中华放射医学与防护杂志 2012 年 32卷 5期