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目的 研究下调REV7基因表达对人结肠癌HCT116细胞放射敏感性影响及其机制.方法 对HCT116细胞进行培养并运用RNA干扰技术实现REV7基因下调,将细胞分为空白组、转染阴性RNA oligo片段阴性对照组、转染REV7 RNA oligo的REV7基因下调组.克隆形成实验反映细胞增殖水平,蛋白印迹法检测相关基因表达水平、细胞凋亡发生水平和非同源末端连接途径发生水平.结果 6Gy照后REV7 siRNA组细胞克隆形成率降低(P＜0.05).REV7 siRNA组REV7基因下调效率＞60％.REV7 siRNA组γ H2AX、Caspase9表达升高(P＜0.05),Ku80、XRCC4表达降低(P＜0.05).结论 下调REV7基因能提高HCT116细胞放射敏感性,其机制可能与下调REV7后非同源末端连接的发生被削弱有关.
作者：袁诚阳；马璐；孔飞飞；徐方
来源：中华放射肿瘤学杂志 2020 年 29卷 2期
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