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目的 探讨局部晚期鼻咽癌洛铂单药单周方案同期放疗中洛铂最大耐受剂量(MTD).方法 选择18例Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌初治患者,采用根治性IMRT同时进行洛铂剂量递增试验.洛铂初始剂量10 mg/m2,组间递增剂量为5 mg/m2,每个剂量组至少3位受试者.如无剂量限制性毒性反应则进入下一剂量组直至MTD,定期评价疗效及不良反应.结果 10、15 mg/m2剂量组各3例,20、25mg/m2剂量组6例.25 mg/m2组出现2例剂量限制性毒性反应,因此MTD确定为20 mg/m2.患者治疗结束后3个月,鼻咽部肿瘤和颈部阳性淋巴结临床缓解率为100%.主要毒性反应为骨髓抑制.结论 洛铂单药周方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的MTD为20 mg/m2,该方案疗效可靠安全性较好,值得开展进一步临床研究.

作者:庞学舟;青东;赵彬;马代远

来源:中华放射肿瘤学杂志 2020 年 29卷 3期

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作者:
庞学舟;青东;赵彬;马代远
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2020 年 29卷 3期
标签:
鼻咽肿瘤/同期放化疗法 洛铂 剂量限制性毒性 最大耐受剂量 Nasopharyngeal neoplasm/concurrent chemoradiotherapy Lobaplatin Dose-limiting toxicity Maximum tolerated dose
目的 探讨局部晚期鼻咽癌洛铂单药单周方案同期放疗中洛铂最大耐受剂量(MTD).方法 选择18例Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌初治患者,采用根治性IMRT同时进行洛铂剂量递增试验.洛铂初始剂量10 mg/m2,组间递增剂量为5 mg/m2,每个剂量组至少3位受试者.如无剂量限制性毒性反应则进入下一剂量组直至MTD,定期评价疗效及不良反应.结果 10、15 mg/m2剂量组各3例,20、25mg/m2剂量组6例.25 mg/m2组出现2例剂量限制性毒性反应,因此MTD确定为20 mg/m2.患者治疗结束后3个月,鼻咽部肿瘤和颈部阳性淋巴结临床缓解率为100%.主要毒性反应为骨髓抑制.结论 洛铂单药周方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的MTD为20 mg/m2,该方案疗效可靠安全性较好,值得开展进一步临床研究.

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