目的:探讨circ-PRKDC对肺癌细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响及分子机制。方法:培养正常肺上皮细胞BEAS-2B和肺癌细胞系NCI-H1299、NCI-H2170、NCI-H1975。将NCI-H1299细胞分为si-NC、si-PRKDC、pcDNA-NC、pcDNA-PRKDC、miR-NC、miR-505-3p、anti-miR-NC、anti-miR-505-3p、si-PRKDC+anti-miR-NC、si-PRKDC+anti-miR-505-3p组。RT-qPCR检测circ-PRKDC和miR-505-3p的表达水平；蛋白质印迹法检测蛋白表达；MTT检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；平板克隆形成实验检测细胞放射敏感性；双荧光素酶报告实验检测circ-PRKDC和miR-505-3p的靶向关系。结果:与BEAS-2B细胞相比，NCI-H1299、NCI-H2170、NCI-H1975细胞circ-PRKDC表达水平升高(3.65、3.10、2.67∶1.00， P<0.05)，miR-505-3p表达水平降低(0.42、0.50、0.54∶1.02， P<0.05)。低表达circ-PRKDC后CyclinD1表达水平降低(0.42∶0.81， P<0.05)，Cleaved-caspase-3和γ-H 2AX表达水平升高[(0.71∶0.33， P<0.05)和(0.89∶0.465)， P<0.05]；细胞 A值降低(0.413∶0.839， P<0.05)；细胞凋亡率升高(20.35∶6.21， P<0.05)；细胞存活分数降低( P<0.05)；β-catenin表达水平降低(0.35∶0.73

作者：袁小笋；张蕾；饶石磊；张凯；马慧利；李长生；张敬伟；任中海

来源：中华放射肿瘤学杂志 2021 年 30卷 12期