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尼妥珠单抗治疗局部晚期头颈部肿瘤疗效与安全性meta分析
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目的:探讨尼妥珠单抗用于治疗局部晚期头颈部肿瘤的疗效和安全性。方法:检索文献数据库（Cochrane Library、PubMed、Embase、万方数据库、中国知网）中尼妥珠单抗用于局部晚期头颈部肿瘤的随机对照试验（RCT）进行荟萃分析。有效性评价指标为总生存（OS）期、无进展生存（PFS）期、无瘤生存（DFS）期、客观缓解率（ORR）与完全缓解率（CRR），安全性评价指标为药物不良反应。纳入研究结果间的异质性分析采用卡方检验，异质性程度以 I2指标评价，所有纳入的文献采用随机效应模型进行统计分析。 结果:共纳入11项RCT，共计1 202例患者，尼妥珠单抗干预组602例，对照组600例。与常规治疗相比，增加尼妥珠单抗的干预组可延长OS期，降低死亡风险22

作者：何美霖；张烨；吴润叶；黄晓东；王凯；陈雪松；王静波；曲媛；罗京伟；易俊林

来源：中华放射肿瘤学杂志 2023 年 32卷 11期

尼妥珠单抗 系统评价与Meta分析
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尼妥珠单抗治疗局部晚期头颈部肿瘤疗效与安全性meta分析
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作者：
何美霖；张烨；吴润叶；黄晓东；王凯；陈雪松；王静波；曲媛；罗京伟；易俊林
来源：
中华放射肿瘤学杂志 2023 年 32卷 11期
标签：
头颈部肿瘤 尼妥珠单抗 荟萃分析 Head and neck neoplasms Nimotuzumab Meta-analysis
目的:探讨尼妥珠单抗用于治疗局部晚期头颈部肿瘤的疗效和安全性。方法:检索文献数据库（Cochrane Library、PubMed、Embase、万方数据库、中国知网）中尼妥珠单抗用于局部晚期头颈部肿瘤的随机对照试验（RCT）进行荟萃分析。有效性评价指标为总生存（OS）期、无进展生存（PFS）期、无瘤生存（DFS）期、客观缓解率（ORR）与完全缓解率（CRR），安全性评价指标为药物不良反应。纳入研究结果间的异质性分析采用卡方检验，异质性程度以 I2指标评价，所有纳入的文献采用随机效应模型进行统计分析。 结果:共纳入11项RCT，共计1 202例患者，尼妥珠单抗干预组602例，对照组600例。与常规治疗相比，增加尼妥珠单抗的干预组可延长OS期，降低死亡风险22

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