目的 探讨孕妇早孕期筛查结果为唐氏综合征(DS)或18-三体综合征高风险、临界风险与低风险的胎儿染色体异常率及其妊娠结局.方法 选择2017年1至12月,于南方医科大学附属深圳市妇幼保健院接受早孕期筛查,并获得明确妊娠结局的14598例单胎孕妇为研究对象.对其妊娠结局随访,分别采取查询本院产前诊断中心、深圳市妇幼保健信息管理系统或电话随访受试者本人的方式完成,对其随访截止时间设定为活产儿1岁,或胎儿自然流产/死胎发生时.其中,接受早孕期血清学筛查孕妇为6825例,接受早孕期血清学联合胎儿超声颈项透明层(NT)筛查为7773例;早孕期筛查结果为DS或18-三体综合征高风险、临界风险、低风险的孕妇分别为1082例、1903例及11613例;高龄(预产年龄≥35岁)孕妇为2223例(15.23％,2223/14598).采用回顾性研究方法,收集所有孕妇早孕期筛查与胎儿染色体异常结果及其妊娠结局.对于预产年龄<35岁与≥35岁孕妇的胎儿DS、18-三体综合征筛查阳性率(SPR)比较,早孕期筛查结果为胎儿DS或18-三体综合征高风险、临界风险、低风险的胎儿染色体异常率及不良妊娠结局发生率比较,采用χ2检验.本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求.结果 ①高龄孕妇的胎儿DS与18-三体综合征SPR分别为22.22％(494/2223)
作者：王宏；段纯；袁晖；吴晓霞；谢建生；赵光临
来源：中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2019 年 15卷 6期
