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目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域-592、-819和-1082位单核苷酸多态性与自身免疫性肝病发病之间的关系.方法分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)和聚合酶链反应-序列特异性引物扩增法(PCR-SSP)检测54例自身免疫性肝炎(AIH)、77例原发性胆汁性肝硬化(PB C)患者及1 60例健康献血员外周血单个核细胞基因组DNA IL-1 0基因启动子区域3个多态位点-592、-819、-1082的基因多态性,并进行相关性分析.结果 54例AIH和7 7例PBC患者与160例健康对照组的IL-10启动子-1082、-819和-592基因型分布的统计学分析表明,差异无显著性.结论 I L-10启动子基因多态性与自身免疫性肝病发病之间无显著关联性.

作者:陈曲波;范列英;仲人前;屠小卿;袁媛;朱烨;叶伟民;陆慧琦;韩焕兴

来源:中华肝脏病杂志 2004 年 12卷 6期

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作者:
陈曲波;范列英;仲人前;屠小卿;袁媛;朱烨;叶伟民;陆慧琦;韩焕兴
来源:
中华肝脏病杂志 2004 年 12卷 6期
标签:
自身免疫疾病 肝硬化,胆汁性 白细胞介素-10 基因型
目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域-592、-819和-1082位单核苷酸多态性与自身免疫性肝病发病之间的关系.方法分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)和聚合酶链反应-序列特异性引物扩增法(PCR-SSP)检测54例自身免疫性肝炎(AIH)、77例原发性胆汁性肝硬化(PB C)患者及1 60例健康献血员外周血单个核细胞基因组DNA IL-1 0基因启动子区域3个多态位点-592、-819、-1082的基因多态性,并进行相关性分析.结果 54例AIH和7 7例PBC患者与160例健康对照组的IL-10启动子-1082、-819和-592基因型分布的统计学分析表明,差异无显著性.结论 I L-10启动子基因多态性与自身免疫性肝病发病之间无显著关联性.

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