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目的 评价恩替卡韦(ETV)长期治疗拉米夫定(LAM)失效的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效和安全性.方法 2003年参加ETV (1.0 mg/d)治疗LAM失效CHB患者Ⅱ期临床实验(ETV-056)的32例患者,继续接受ETV的延长治疗至第8年,检测不同时期患者病毒学、血清学及生物化学的应答情况.结果分析采用按意向性治疗原则(ITT)方法.结果 HBV DNA< 300拷贝/ml的患者百分比在基线及8、12、24、48、96、144、192、240、420周分别为0、6.3% (2/32)、9.4% (3/32)、18.8% (6/32)、18.8% (6/32)、46.9% (15/32)、43.8% (14/32)、50.0% (16/32)、50.0% (16/32)、62.5% (20/32).病毒学反弹率在48、96、168、192、240、420周分别为6.1% (2/32)、9.4% (3/32)、12.5% (4/32)、18.8% (6/32)、25.0% (8/32)、28.1% (9/32).8年的HBeAg血清学转换率为32.3% (10/31),HBsAg血清学转换共4例.结论 ETV(1.0 mg/d)长期治疗LAM失效的CHB患者,在抑制病毒及增加血清学转换方面疗效有限,长程应用安全性良好,但经济成本高,病毒学反弹率随时间明显增加.

作者:杨春香;王志毅;张大志;周智;胡鹏;石小枫

来源:中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 12期

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作者:
杨春香;王志毅;张大志;周智;胡鹏;石小枫
来源:
中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 12期
标签:
肝炎,乙型,慢性 拉米夫定 耐药 恩替卡韦 长期医疗 Hepatitis B,chronic Lamivudine Refractory Entecavir Long-term care
目的 评价恩替卡韦(ETV)长期治疗拉米夫定(LAM)失效的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效和安全性.方法 2003年参加ETV (1.0 mg/d)治疗LAM失效CHB患者Ⅱ期临床实验(ETV-056)的32例患者,继续接受ETV的延长治疗至第8年,检测不同时期患者病毒学、血清学及生物化学的应答情况.结果分析采用按意向性治疗原则(ITT)方法.结果 HBV DNA< 300拷贝/ml的患者百分比在基线及8、12、24、48、96、144、192、240、420周分别为0、6.3% (2/32)、9.4% (3/32)、18.8% (6/32)、18.8% (6/32)、46.9% (15/32)、43.8% (14/32)、50.0% (16/32)、50.0% (16/32)、62.5% (20/32).病毒学反弹率在48、96、168、192、240、420周分别为6.1% (2/32)、9.4% (3/32)、12.5% (4/32)、18.8% (6/32)、25.0% (8/32)、28.1% (9/32).8年的HBeAg血清学转换率为32.3% (10/31),HBsAg血清学转换共4例.结论 ETV(1.0 mg/d)长期治疗LAM失效的CHB患者,在抑制病毒及增加血清学转换方面疗效有限,长程应用安全性良好,但经济成本高,病毒学反弹率随时间明显增加.

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