您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
目的 研究先天性高胆红素血症Gilbert综合征患者的肝脏病理特点. 方法 Gilbert综合征患者通过基因突变检测而确诊.然后用透射电子显微镜分别对7例Gilbert综合征(GS组)和8例慢性乙型肝炎患者(CHB组)的肝脏结构进行组织学、超微结构观察,重点观察肝小叶结构变化以及肝细胞内色素颗粒特征. 结果 GS组患者的肝脏肝小叶结构正常,汇管区与小叶内无病变;肝细胞内见大量的高电子密度颗粒.CHB组患者的肝脏汇管区胆管上皮破坏,炎性细胞浸润,肝小叶有破坏,肝细胞内偶有胆色素颗粒. 结论 Gilbert综合征患者的肝脏结构基本正常,不影响预后,肝细胞内大量色素沉积为其特点.
作者：朱晓云；刘兰侠
来源：中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 12期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
