目的 探讨载脂蛋白(APO) C3基因启动子区两位点多态性T-455C、C-482T与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)遗传易感性的相关性.方法 对287例NAFLD患者和310名正常对照采用多聚酶链反应(PCR)及基因型检测方法对两变异位点进行基因型检测.随机选取180人采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定APOC3的含量.并比较各组基因型频率、等位基因频率及临床资料.根据数据资料的不同,分别行Pearson x2检验、logistic回归分析、t检验、x 2检验或行线性回归分析.结果 -455、-482位点基因型及等位基因在NAFLD组与对照组中的分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).相对于野生型-455TT或-482CC,含突变位点基因型未增加NAFLD的发病风险,经多变量logistic回归分析校正混杂因素后,含等位基因-455C、-482T的基因型携带者发生NAFLD的比值比(OR及95％CI)分别为1.25 (0.79～ 1.96)及1.20 (0.76 ～ 1.89),P＞0.05.临床资料及各生物化学指标在野生型组及含突变位点组中均未见明显差异(P＞ 0.05).结论 在汉族人群中,APOC3基因启动子区两位点多态性与NAFLD的发生无明显相关性.
作者：牛同红；姜曼；刘昊刚；姜相君；林中华；张梅；王健；耿宁；辛永宁
来源：中华肝脏病杂志 2014 年 22卷 5期
