目的:探讨miRNA-181a（miR-181a）对非酒精性脂肪性肝病的影响及其可能的机制。方法:使用棕榈酸处理HepG2细胞构建非酒精性脂肪性肝病细胞模型，检测细胞内miR-181a的表达及脂质沉积。用转化生长因子-β处理细胞检测其对miR-181a表达的影响。通过调控HepG2细胞miR-181a的表达水平，分别检测转染miR-181a模拟物和抑制物后HepG2细胞内miR-181a表达、脂质沉积和还原型谷胱甘肽和活性氧水平。通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法对生物信息学预测的miR-181a靶基因进行验证。两组独立样本间比较采用独立样本
t检验，多组间比较资料特征符合正态分布且方差齐性，采用单因素方差分析。
结果:棕榈酸处理后HepG2中脂质沉积明显增多，miR-181a表达水平显著高于对照组。HepG2细胞转染miR-181a抑制物后，miR-181a表达下调，甘油三酯和活性氧下降，还原型谷胱甘肽升高，预测靶基因沉默信息调节因子2相关酶1的mRNA和蛋白表达量上调；而转染miR-181a模拟物后，结果与上述改变相反。结论:miR-181a参与非酒精性脂肪性肝病的脂质沉积并促进脂质过氧化，miR-181a可能是通过抑制沉默信息调节因子2相关酶1的表达来影响非酒精性脂肪性肝病的发病机制及进展。
作者：黄瑞贤；段晓燕；刘晓琳；曹海霞；汪余勤；范建高；汪保灿
来源：中华肝脏病杂志 2021 年 29卷 12期
