目的探讨微小 RNA（miR）-214对肝细胞癌（肝癌）增殖能力的影响及其相关机制。方法应用终浓度50 nmol/L 的 miR-214模拟物 mimics 及其阴性对照 mimics 分别转染 MHCC97L 肝癌细胞建立 M214组、阴性对照组（NC214组），另设未转染对照组（Ctrl 组）。采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测3组肝癌细胞 miR-214含量。采用细胞计数试剂盒（CCK）-8法检测细胞增殖抑制率，平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，流式细胞术检测细胞凋亡率，蛋白质印迹法（Western blot）检测 c-myc、Bax、B 细胞淋巴瘤（Bcl）-2蛋白表达。3组比较采用单因素方差分析，两两比较采用 LSD-t 检验。结果 M214组 MHCC97L 细胞 miR-214的含量为 Ctrl 组的（2536±7）倍，差异有统计学意义（LSD-t=58.75，P<0.05）。M214组24、48、72 h 时细胞增殖抑制率分别为（15.33±0.62）
作者：郭明明；蔡锐彬；邹德志；赵坤；刘江辉
来源：中华肝脏外科手术学电子杂志 2014 年 5期
