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目的研究一种快速、高效合成2-18F-β-D-脱氧葡萄糖(18F-FDG)的技术及设备.方法经可调节的风浴加热反应管, 在116 ℃下分2次共沸除反应体系中的水,向残留物中加入标记前体.风浴85~90 ℃下加热3~5 min,116 ℃除体系中的乙腈.风浴冷却至40 ℃后加入2 mL 0.3 mol/L NaOH,室温水解2 min后中和,负压转移,经Dowex-50 W/AG11A8和C-18柱、Alumin N柱纯化后收集于产品瓶.结果采用该技术路线和设备合成18F-FDG全过程20 min,不校正合成效率(EOS)为61

作者:张锦明;田嘉禾;周丹;陈英茂

来源:中华核医学杂志 2003 年 23卷 1期

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作者:
张锦明;田嘉禾;周丹;陈英茂
来源:
中华核医学杂志 2003 年 23卷 1期
标签:
脱氧葡萄糖 氟放射性同位素 化学合成 质量控制
目的研究一种快速、高效合成2-18F-β-D-脱氧葡萄糖(18F-FDG)的技术及设备.方法经可调节的风浴加热反应管, 在116 ℃下分2次共沸除反应体系中的水,向残留物中加入标记前体.风浴85~90 ℃下加热3~5 min,116 ℃除体系中的乙腈.风浴冷却至40 ℃后加入2 mL 0.3 mol/L NaOH,室温水解2 min后中和,负压转移,经Dowex-50 W/AG11A8和C-18柱、Alumin N柱纯化后收集于产品瓶.结果采用该技术路线和设备合成18F-FDG全过程20 min,不校正合成效率(EOS)为61

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