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目的 合成新的11C标记小分子苯并呋喃衍生物并研究其生物学性质.方法 合成前体5-溴2-(4-胺基苯)苯并呋喃,用改良的11CH3I法标记,生成5-溴-2-(4-N-11C-甲胺基苯)-苯并呋喃,以柱色层法测标记率.正常小鼠尾静脉注射5-溴-2-(4-N-11C-甲胺基苯)-苯并呋喃后不同时间处死,测每克组织百分注射剂量率(

作者:张锦明;郭喆;田嘉禾;王武尚;刘伯里

来源:中华核医学杂志 2007 年 27卷 1期

知识库介绍

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作者:
张锦明;郭喆;田嘉禾;王武尚;刘伯里
来源:
中华核医学杂志 2007 年 27卷 1期
标签:
苯呋喃类 碳放射性同位素 化学合成 淀粉样β蛋白 放射性核素显像 小鼠 药代动力学
目的 合成新的11C标记小分子苯并呋喃衍生物并研究其生物学性质.方法 合成前体5-溴2-(4-胺基苯)苯并呋喃,用改良的11CH3I法标记,生成5-溴-2-(4-N-11C-甲胺基苯)-苯并呋喃,以柱色层法测标记率.正常小鼠尾静脉注射5-溴-2-(4-N-11C-甲胺基苯)-苯并呋喃后不同时间处死,测每克组织百分注射剂量率(

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