目的：制备131 I标记的、抗西妥昔单克隆抗体（ C225）修饰的免疫纳米脂质体131 I?C225?BSA?PCL，探讨其体外抑制EGFR过表达肿瘤细胞生长的作用。方法分别构建EGFR靶向性和非靶向性纳米脂质体C225?BSA?PCL和BSA?PCL，并行透射电镜和动态光散射分析；使用流式细胞仪和激光扫描共聚焦显微镜观察上述纳米脂质体在EGFR过表达肿瘤细胞中的靶向性结合及内吞情况。用氯胺T直接标记法对纳米脂质体进行131 I标记，MTT法检测131 I标记纳米脂质体的细胞杀伤活性，并观察其细胞摄取及胞内存留情况。采用独立样本t检验对数据进行分析。结果成功构建EGFR靶向性和非靶向性纳米脂质体C225?BSA?PCL和BSA?PCL，其有效直径约为130～180 nm。流式细胞仪检测和共聚焦显微镜观察结果均显示C225?BSA?PCL能被EGFR过表达的肿瘤细胞摄取，而BSA?PCL的摄取相对较弱。 MTT检测结果显示，靶向性核素纳米脂质体131 I?C225?BSA?PCL较非靶向性的131 I?BSA?PCL具有更强的细胞杀伤效果，IC50值分别为0．03～1．32和0．25～12．19。细胞摄碘实验结果显示，131 I?C225?BSA?PCL能被细胞快速摄取，并于4 h达摄取峰值，其细胞摄取明显高于131 I?BSA?PCL（ t＝3．03～16．86，均P＜0．05）。结论 EGFR靶向性纳米脂质体C225?BSA?PCL较BSA?PCL具有更
作者：李玮；刘中云；李承霞；谭建；常津；李宁；季艳会
来源：中华核医学与分子影像杂志 2015 年 6期
