目的 探讨18F-阿法肽(18F-Alfatide II)在不同荷瘤裸鼠模型中的显像及Beagle犬中的药代动力学性能.方法 取BALB/c裸鼠24只,分别制备皮下荷瘤裸鼠模型(肺癌A549和神经胶质瘤U87MG)、原位肺癌模型(A549)和原位乳腺癌模型(MDA-MB-231)各6只.于4种荷瘤裸鼠模型中行18F-Aifatide II与18F-脱氧葡萄糖(FDG)对比显像;于A549皮下荷瘤裸鼠模型中行18F-Alfatide II阻断 实验、生物分布实验及在不同生长周期肿瘤中的显像研究;于Beagle犬(6只)及CD-I小鼠(9只)中行 药代动力学实验.采用两样本t检验分析数据.结果 与18F-FDG相比,18F-Alfatide II在A549、U87MG皮下肿瘤及A549原位肺癌(肿瘤/心脏比值,4.50±1.17与0.95±0.31;t = 4.125,P<0.01)、MDA-MB-231原位乳腺癌(肿瘤/肌肉比值,6.60±1.53与0.92±0.43;t = 3.984,P<0.01)荷瘤裸鼠模型中有更 好的显像质量.预先注射阻断剂环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-酪氨酸-赖氨酸多肽[c(RGDyk)]后,A549肿瘤对18F-Alfatide II的摄取降低了 75
作者：李业森；张德良；赵祚全；陆洁；王跃；于倩；李子婧；张蒲；陈瑞琴；吴华；方纬；张现忠；陈小元
来源：中华核医学与分子影像杂志 2019 年 39卷 4期
