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1±3)mg/L],3个实验组之间均无显著差别.3个实验组均对MTB在脾脏[细菌数为(6.74±0.14)～(6.81±0.28)lgCFU]和肺脏[细菌数为(5.74±0.27)～(6.65±0.32)lgCFU]中的增殖有明显抵抗作用,但效果均未超过卡介苗组[细菌数分别为(5.95±0.17)和(5.62±0.23)lgCFU].结论 HSP16.3和HSP16.3合成肽在免疫学特性方面各有优势,提示二者均有望成为结核病疫苗的候选组分.
作者：师长宏；张延芬；朱德生；张海；白冰；赵勇；岳晨莉；赵雷；刘建利
来源：中华结核和呼吸杂志 2009 年 32卷 8期
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